【摘 要】
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目的探讨影响氯吡格雷转运和代谢相关基因多态性分布规律。方法选取皖南医学院弋矶山医院2015年7月-2016年7月需要接受氯吡格雷治疗的冠心病患者120例,采用原位杂交荧光染色
【机 构】
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安徽省芜湖市第一人民医院药剂科; 皖南医学院弋矶山医院药学部;
【基金项目】
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安徽省科技攻关项目(1604a0802097);皖南医学院中青年项目自然科学类(WK2016F10,WK2017F14);皖南医学院弋矶山医院三新项目(Y1604)
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目的探讨影响氯吡格雷转运和代谢相关基因多态性分布规律。方法选取皖南医学院弋矶山医院2015年7月-2016年7月需要接受氯吡格雷治疗的冠心病患者120例,采用原位杂交荧光染色分析技术检测患者CYP2C19*2、CYP2C19*3和ABCB1 3435C>T基因型。结果 CYP2C19*2、CYP2C19*3和ABCB1 3435C>T突变频率分别为21.25%、12.08%和36.25%。男性ABCB1 3435C>T突变率高于女性(P=0.022)。结论 CYP2C19和ABCB1基因检测为氯吡格雷个体化治疗提供技术支持,但仍需进一步验证。
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