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采用PCR方法,首次从中国山羊肝组织扩增出β-乳球蛋白基因的5'侧区867bp片段,其中包括770bp的启动子和97bp的部分第一外显子,再克隆测序。然后,我们用计算机分析比较了山羊βLG基因的5'侧区与绵羊的和乳牛的同源性,分别为94.6%和88%。还发现上述三者该区域中的转录因子结合位点及其序列都很相似。而已知绵羊与乳牛的βLG基因启动子可指导外源基因在转基因动物中组织选场划性地高效表达,这提