非常规肌球蛋白MYOⅥ与遗传性听力损失

来源 :国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：my561

【摘要】

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非常规肌球蛋白Myosin Ⅵ(MYOⅥ)与基因编号为DFNA22和DFNB37两个基因座相关,其基因定位于人类染色体的6q13,典型的临床症状为进行性发展的高频听力下降,语后聋,可伴前庭症状

【作者】

：

孟玮杨克张瀛

【机构】

：

昆明医学院第一附属医院耳鼻咽喉科,云南大学生命科学院

【出处】

：

国际耳鼻咽喉头颈外科杂志

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

肌球蛋白类(Myosins) 遗传性疾病先天性(Genetic Diseases Inborn) 听觉障碍(Auditory Perceptual Disor

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非常规肌球蛋白Myosin Ⅵ(MYOⅥ)与基因编号为DFNA22和DFNB37两个基因座相关,其基因定位于人类染色体的6q13,典型的临床症状为进行性发展的高频听力下降,语后聋,可伴前庭症状,与遗传性非综合征型耳聋相关.目前针对Myo6及所编码的蛋白MYOⅥ,在鱼类及小鼠中其结构及功能的研究较深入.

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