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目的：利用基因工程技术获得与结缔组织生长因子（CTGF）特异性结合的小肽。方法：设计并合成带有肠激酶切割位点的基因片段，插入pET-32（a）^＋质粒载体中硫氧化还原蛋白基因下游，构建重组质粒，转入E．coli BL21表达菌中，用终浓度1mmol·L^-1的IPTG诱导表达融合蛋白；用热变性和硫酸铵分级沉淀对融合蛋白进行初步纯化，然后用亲和层析进一步纯化，经肠激酶切割，最后用凝胶过滤层析分离获得目的小肽；用反相色谱对所获小肽进行纯度鉴定。结果：所构建的重组质粒测序结果与预期一致：诱导表达后用S