【摘 要】
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目的 研究咖啡因（CAF）对睡眠剥夺（SD）模型大鼠睡眠时相、γ振荡和免疫系统功能的影响。方法 Wistar大鼠分为正常对照组、SD组和SD+CAF组。除正常对照组外，其余各组利用跑台式睡眠剥夺仪建立大鼠72 h SD模型，建模同时SD+CAF组大鼠ig给予CAF 50 mg·kg-1（连续4 d，每天1次）。大鼠于建模前、后分别连续记录肌电和脑电信号，分析末次给药后4 h内大鼠睡眠时相和γ振荡功
【基金项目】
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国家自然科学基金（81773708）～～；
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目的 研究咖啡因（CAF）对睡眠剥夺（SD）模型大鼠睡眠时相、γ振荡和免疫系统功能的影响。方法 Wistar大鼠分为正常对照组、SD组和SD+CAF组。除正常对照组外，其余各组利用跑台式睡眠剥夺仪建立大鼠72 h SD模型，建模同时SD+CAF组大鼠ig给予CAF 50 mg·kg-1（连续4 d，每天1次）。大鼠于建模前、后分别连续记录肌电和脑电信号，分析末次给药后4 h内大鼠睡眠时相和γ振荡功率谱密度；ELISA检测大鼠脾、海马和前额叶皮质（PFC）白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和IL-10含量；Western印迹法检测大鼠脾组织Toll样受体4（TLR 4）和NF-κB蛋白表达水平；免疫荧光染色检测海马和内侧前额叶皮质（mPFC）活化的小胶质细胞数量。结果 与正常对照组相比，SD组大鼠每小时觉醒时间（P＜0.05）和总觉醒时间（P＜0.01）缩短，每小时非快眼动睡眠时间（P＜0.05）、总非快眼动睡眠时间（P＜0.01）和总快眼动睡眠时间（P＜0.05）延长，γ振荡在43～62 Hz频段振荡功率谱密度降低（P＜0.05）；脾和海马组织中IL-1β和TNF-α含量增高（脾：P＜0.05，海马：P＜0.01）,IL-10含量降低（P＜0.01）;PFC组织中IL-1β含量升高（P＜0.01）,IL-10含量降低（P＜0.05）；脾组织TLR4（P＜0.05）和NF-κB（P＜0.01）蛋白表达水平增高；海马齿状回和mPFC中活化的小胶质细胞数量增多（P＜0.01）。CAF 50 mg·kg-1可逆转上述变化。结论 CAF可调节SD模型大鼠的睡眠结构和γ振荡、抑制小胶质细胞功能及中枢和外周炎症反应。
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