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21-三体综合征（唐氏综合征、先天愚型、伸舌样综合征）是发现最早的染色体数目畸变引起的染色体病，临床较常见。该文报告标准型患儿1例，并结合临床实践对该病在诊断、治疗、再发风险、预防及预后等方面进行讨论。
21-三体综合征标准型1例
【摘 要】
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21-三体综合征（唐氏综合征、先天愚型、伸舌样综合征）是发现最早的染色体数目畸变引起的染色体病，临床较常见。该文报告标准型患儿1例，并结合临床实践对该病在诊断、治疗、再发风
【机 构】
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安徽省妇幼保健院普儿科,阜阳卫生学校
【出 处】
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安徽卫生职业技术学院学报
【发表日期】
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2014年5期
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