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为提高重组新城疫病毒（NDV）外源基因表达量，本研究采用内部核糖体进入位点序列（IRES）构建表达鸡传染性法氏囊病病毒超强毒（vvIBDV）HLJ07株VP2双拷贝基因的重组NDV（rClone30-VP2-IRES-VP2），同时构建表达单拷贝VP2基因的重组NDV（rClone30-VP2）作为对照。间接免疫荧光试验表明VP2蛋白在感染两种重组病毒的鸡胚成纤维细胞（DF-1）中得到表达。Real-time PCR检测结果表明rClone30-VP2-IRES-VP2中VP2 mRNA转录水平明显高于r