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【摘要】根管内微生物感染导致牙齿根尖周炎。诸多学者认为厌氧菌是牙髓、根尖周病的优势菌,为其细菌总数的2/3以上。在临床治疗中一般采用药物消毒法对根管消毒。近年来,已有相关报道已经证实蜂胶对人体无毒、无刺激性、无致癌性,不产生耐药性等,并且可以安全的用于口腔疾病的治疗。本文针对国产水溶性蜂胶对中间普氏菌、具核梭杆菌及二者混合菌的抑菌活性进行了实验研究,可以作为临床推广应用的实验依据。
【关键词】蜂胶;抑菌;试验;临床研究
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.04.163文章编号:1004-7484(2014)-04-1947-02牙髓病和根尖周病属于口腔常见疾病,根管治疗术是治疗牙髓和根尖周病最基本有效的方法,根管治疗的重要步骤是根管消毒。临床上根管消毒有很多种方法,包括药物消毒、电解治疗、高频电疗、微波治疗以激光治疗等,但临床最常用的消毒方法为药物消毒。近年来,在医疗保健上,天然药物引起了人们的广泛兴趣。在新药开发中天然药物已经成为重要策略之一。蜂胶作为天然产物具有广泛的药理作用,有抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗氧化、消炎、止痛等多种药物学作用,还能促进组织愈合和调节机体免疫力。目前,诸多学者已经对蜂胶做了大量的研究,但是针对蜂胶作为根管消毒药物方面研究报道较少。因此,本文针对国产水溶性蜂胶对中间普氏菌、具核梭杆菌及二者混合菌的抑菌活性进行了实验研究,可以作为临床推广应用的实验依据。1资料与方法
1.1实验材料①厌氧手套箱;②超净工作台;③高压蒸汽灭菌器;④电子天平;⑤试管、刻度吸管、培养皿、锥形瓶等;⑥水溶性固体蜂胶。
1.2实验方法
1.2.1蜂胶储存液的制备把蜂胶放于冰箱内冻存24h,使其呈不具粘性的固体状态。用电子天平精密称量并取其蜂胶固体11.8g,取75ml蒸馏水,将二者混合,并调整PH值为(6.8-7.0),经过98℃的水浴加热制备成浓度为15.4%的蜂胶水溶液。溶液冷却后,经滤纸过滤,将得到的滤渣烘干。再称取滤渣重量以计算蜂胶溶液的准确浓度。然后加蒸馏水使得蜂胶水溶液浓度达到1%,放于冰箱內保存备用。
1.2.2蜂胶实验液的制备取1ml已制备的1%蜂胶溶液,加入9mlBHI+Hemin培养基,制成0.1%的蜂胶实验用液。分别加入不同量的BHI+Hemin培养基将0.1%的蜂胶实验用液分别稀释成0.1%0.05%、0.025%、0.0125%、0.0062%等五个浓度的蜂胶溶液备用。
1.2.3药物平板的制备分别取备用的五个不同浓度的蜂胶实验液,且在保证无菌的条件下,分别加入温度在48℃-50℃融化状态的BHI血琼脂中,混合后注入直径为90mm平板中。每个平板为一个药物浓度,须标记清楚,每个浓度药液量为2ml、琼脂培养基量18ml。
1.2.4对照平板的制备在制作药物平板的同时,制作一个只加BHI血琼脂不加蜂胶的平板作为阳性对照平板。再制作一个只加蜂胶不加BHI+Hemin培养基的平板作为阴性对照平板。
1.2.5菌悬液的制备用BHI液体培养基分别将具核梭杆菌和中间普氏菌的干燥菌粉溶解,根据分区划线法分别将两种细菌接种于BHI血琼脂培养基上,在温度为37℃且厌氧环境(80%N2,10%H2,10%CO2)培养48h,在显微镜观察下将其分离,分别移取大小形态相当的菌落溶于BHI液体培养基中,再将其第二次接种在BHI血琼脂培养基上,在温度为37℃厌氧环境(80%N2,10%H2,10%CO2)培养48后,加入BHI+Hemin液体培养基配成1.5×108CFU/ml菌悬液,备用。
1.2.6体外抑菌实验实验药液配制采用琼脂稀释法。在含蜂胶琼脂平板以及阳性对照琼脂平板的底部划分并标记成12个区。用点种仪取实验菌液,分别接种于5种浓度的蜂胶琼脂平板表面的记号区内。分别在1-4、5-8、9-12记号区内接种6μl的具核梭杆菌菌液,6μl的中间普氏菌菌液,具核梭杆菌菌液和中间普氏菌菌液各3μl(使其形成混合液)。接种完毕后,将各琼脂平板放置于温度为37℃且厌氧环境中(80%N2,10%H2,10%CO2)培养48h。可以用肉眼直接观察细菌生长情况,没有细菌生长的最低药物浓度为杀菌的最低浓度(MBC)。重复6次上述实验。2实验结果
【关键词】蜂胶;抑菌;试验;临床研究
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.04.163文章编号:1004-7484(2014)-04-1947-02牙髓病和根尖周病属于口腔常见疾病,根管治疗术是治疗牙髓和根尖周病最基本有效的方法,根管治疗的重要步骤是根管消毒。临床上根管消毒有很多种方法,包括药物消毒、电解治疗、高频电疗、微波治疗以激光治疗等,但临床最常用的消毒方法为药物消毒。近年来,在医疗保健上,天然药物引起了人们的广泛兴趣。在新药开发中天然药物已经成为重要策略之一。蜂胶作为天然产物具有广泛的药理作用,有抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗氧化、消炎、止痛等多种药物学作用,还能促进组织愈合和调节机体免疫力。目前,诸多学者已经对蜂胶做了大量的研究,但是针对蜂胶作为根管消毒药物方面研究报道较少。因此,本文针对国产水溶性蜂胶对中间普氏菌、具核梭杆菌及二者混合菌的抑菌活性进行了实验研究,可以作为临床推广应用的实验依据。1资料与方法
1.1实验材料①厌氧手套箱;②超净工作台;③高压蒸汽灭菌器;④电子天平;⑤试管、刻度吸管、培养皿、锥形瓶等;⑥水溶性固体蜂胶。
1.2实验方法
1.2.1蜂胶储存液的制备把蜂胶放于冰箱内冻存24h,使其呈不具粘性的固体状态。用电子天平精密称量并取其蜂胶固体11.8g,取75ml蒸馏水,将二者混合,并调整PH值为(6.8-7.0),经过98℃的水浴加热制备成浓度为15.4%的蜂胶水溶液。溶液冷却后,经滤纸过滤,将得到的滤渣烘干。再称取滤渣重量以计算蜂胶溶液的准确浓度。然后加蒸馏水使得蜂胶水溶液浓度达到1%,放于冰箱內保存备用。
1.2.2蜂胶实验液的制备取1ml已制备的1%蜂胶溶液,加入9mlBHI+Hemin培养基,制成0.1%的蜂胶实验用液。分别加入不同量的BHI+Hemin培养基将0.1%的蜂胶实验用液分别稀释成0.1%0.05%、0.025%、0.0125%、0.0062%等五个浓度的蜂胶溶液备用。
1.2.3药物平板的制备分别取备用的五个不同浓度的蜂胶实验液,且在保证无菌的条件下,分别加入温度在48℃-50℃融化状态的BHI血琼脂中,混合后注入直径为90mm平板中。每个平板为一个药物浓度,须标记清楚,每个浓度药液量为2ml、琼脂培养基量18ml。
1.2.4对照平板的制备在制作药物平板的同时,制作一个只加BHI血琼脂不加蜂胶的平板作为阳性对照平板。再制作一个只加蜂胶不加BHI+Hemin培养基的平板作为阴性对照平板。
1.2.5菌悬液的制备用BHI液体培养基分别将具核梭杆菌和中间普氏菌的干燥菌粉溶解,根据分区划线法分别将两种细菌接种于BHI血琼脂培养基上,在温度为37℃且厌氧环境(80%N2,10%H2,10%CO2)培养48h,在显微镜观察下将其分离,分别移取大小形态相当的菌落溶于BHI液体培养基中,再将其第二次接种在BHI血琼脂培养基上,在温度为37℃厌氧环境(80%N2,10%H2,10%CO2)培养48后,加入BHI+Hemin液体培养基配成1.5×108CFU/ml菌悬液,备用。
1.2.6体外抑菌实验实验药液配制采用琼脂稀释法。在含蜂胶琼脂平板以及阳性对照琼脂平板的底部划分并标记成12个区。用点种仪取实验菌液,分别接种于5种浓度的蜂胶琼脂平板表面的记号区内。分别在1-4、5-8、9-12记号区内接种6μl的具核梭杆菌菌液,6μl的中间普氏菌菌液,具核梭杆菌菌液和中间普氏菌菌液各3μl(使其形成混合液)。接种完毕后,将各琼脂平板放置于温度为37℃且厌氧环境中(80%N2,10%H2,10%CO2)培养48h。可以用肉眼直接观察细菌生长情况,没有细菌生长的最低药物浓度为杀菌的最低浓度(MBC)。重复6次上述实验。2实验结果