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目的在E．coli中表达弓形虫RH株膜蛋白P30。方法将P30基因定向克隆到pET28b，构建含目的基因的pET28b—P30重组质粒，转化E．coli BL21（DE3），接种含pET28b—P30的BL21（DE3）单菌落于LB培养基，1：100稀释后用0．2mmol／L的IPTG诱导表达，SDS—PAGE和Western blot鉴定诱导表达产物。结果①构建了重组质粒pET28b—P30，②在E．coli中表达了一分子量约为30kDa的融合蛋白，经Western blot鉴定正确。结论在E．coli