【摘 要】
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目的:探讨不同类型精子发生障碍人群中TEKT5基因的mRNA转录表达情况。方法:应用实时定量反转录聚合酶链式反应(QRT-PCR)的方法,分别以正常、弱精和少精症组cDNA为模板,扩增正
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院生殖中心,
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目的:探讨不同类型精子发生障碍人群中TEKT5基因的mRNA转录表达情况。方法:应用实时定量反转录聚合酶链式反应(QRT-PCR)的方法,分别以正常、弱精和少精症组cDNA为模板,扩增正常精子和异常精子中TEKT5基因在mRNA水平的差异。结果:正常组与少精组中TEKT5的表达量均显著高于弱精组(0.681 vs.0.316,P<0.05;0.527 vs.0.316,P<0.05),而正常组与少精组之间差异无统计学意义(0.681 vs.0.527,P>0.05)。结论:TEKT5基因表达是维持精子正常活力所必需的,男性精子TEKT5基因表达减少是精子活力低下的原因之一。
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