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从人肝细胞提取总RNA,以此为模板进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),制备出人锰超氧化物歧化酶(hMnSOD)的cDNA片段.将此cDNA克隆入专为装载PCR产物而构建的质粒载体pGEM-T中.对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定.结果表明,该克隆片段与国外报道的hMnSOD cDNA序列一致.表达蛋白的工作正在进行之中.