论文部分内容阅读
通过分子生物学技术构建2种不同RAD54启动子调控的yEGFP重组报告载体p RAD54-yEGFP和p RAD54S-yEGFP,前者启动子DNA为1.8 kb,后者为0.5 kb,分别转入W303-1A酵母细胞,构建2种启动子调控的发光酵母细胞,用不同化学诱变原作用后,用流式细胞仪和多功能发光仪测定酵母的发光强度。结果发现2种启动子调控的酵母细胞的发光强度均与化学诱变原（甲磺酸甲脂、4-硝基-N-氧化喹啉和5-氟尿嘧啶）有明显的剂量效应关系,但是W303-1A/RAD54-yEGFP剂量效应关系较为明