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混合性结缔组织病（MCTD）是Sharp于1972年提出的一种新的结缔组织病,该病的特征为临床类似具有系统性红斑狼疮、系统性硬化、多发性肌炎、类风湿关节炎的混合表现,并伴有血清高滴度的抗RNP抗体.典型的临床特征包括多发性关节炎、雷诺现象、肿胀手或指端硬化、肺部病变、炎症性肌病、食道功能障碍,心脏和肾脏病变较少见.现将53例混合性结缔组织病患者测定结果报告如下.