【摘 要】
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目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术在产前诊断羊水细胞非整倍体异常中的应用价值。方法对河北医科大学第二医院100例孕15～22周有产前诊断指征的孕妇进行羊水穿刺,采用13、18、21、
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（WKJ2007-3-001）
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目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术在产前诊断羊水细胞非整倍体异常中的应用价值。方法对河北医科大学第二医院100例孕15～22周有产前诊断指征的孕妇进行羊水穿刺,采用13、18、21、X和Y染色体特异性DNA探针对羊水细胞进行FISH检测,同时对所有羊水标本行常规染色体核型分析作为对照。结果羊水细胞均获得FISH检测结果,染色体数目正常者98例;染色体数目异常者2例,其中1例为21三体综合征,1例为18三体综合征。结论 FISH技术用于产前诊断常见染色体数目异常,具有快速、简便、使用标本量少等优点,尤其对
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