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研究旨在构建特异性靶向犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)融合DNA疫苗,探讨其诱导机体产生免疫应答的效果。试验用重组技术构建了含细胞毒性T淋巴细胞抗原-4胞外区(CTLA-4125)与犬细小病毒VP2的主要抗原表位区域(VP2_(228))融合表达质粒pVAX1-CTLA-4125-VP2_(228),同时构建了不含CTLA-4125的pVAX1-VP2_(228),体外转染COS-7细胞,Western blotting检测其表达产物;将pVAX1-CTLA-4125-VP2_(2