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目的：构建多药耐药基因（MDR1）启动子调控的CD-TK双自杀基因真核表达载体用于耐药白血病的靶向性基因治疗。方法：采用PCR方法从K562／A02细胞基因组DNA中扩增MDR1启动子，将其连接到双自杀基因CD-TK的上游，构建pcDNA3-MDR1-Promoter-CD-TK真核表达载体，用脂质体介导法将构建好的载体转染入K562、K562／A02细胞。PCR鉴定CD、TK基因的整合，RT-PCR鉴定CD、TK基因的表达。结果：PCR克隆出MDR1启动子经DNA测序证实序列正确，通过连接成功构建含正确