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目的：用分子对接技术预测HIV融合抑制剂是否能对SAILS起作用。方法：搜寻HIVsp41融合抑制剂，用DOCK软件分析其与SAILS蛋白的S2结构域HRl三聚体晶体结构的亲和力。结果：预测了23个小分子。ADS-J1、ADS-J2、XTYFormazan等几个小分子得分较高，提示与S2结构域有亲和力。结论：发现抗HIV的融合抑制剂有可能对SARS起作用。