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目的 探究POU3同源盒基因3(POU3F3)相关长链非编码RNA PANTR1在乳腺癌中的表达特征,及其与乳腺癌细胞体外增殖、侵袭能力的关系.方法 临床收集48例乳腺癌患者的肿瘤组织及癌旁组织.将MCF-7细胞分为空白组和过表达组,并用分别介导pGEX-Blank 2μg及pGEX-PANTR1载体2μg进行转染.将MDA-MB-231细胞分为对照组、干扰组和回复组,并用Lipofectamine 10μL分别介导pGEX-Blank 1μg+pSilencer2.1-U61μg,pGEX-Blank 1μg+pSilencer2.1-siPANTR11μg,pGEX-Pum11μg+pSilencer2.1-siPANTR11μg进行转染.用逆转录聚合酶链反应检测组织及细胞中PANTR1 mRNA的表达水平,用CCK-8实验检测细胞增殖能力,用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力.结果 乳腺癌组织中PANTR1 mRNA相对表达量为0.017±0.001,显著高于癌旁组织的0.006±0.001,差异有统计学意义(P<0.01).空白组、过表达组、对照组、干扰组和回复组的PANTR1 mRNA相对表达量分别为1.00±0.11,17.98±1.23,1.00±0.09,0.22±0.04和0.27±0.04,96 h时细胞相对增殖能力分别为12.97±0.82,17.74±1.36,18.33±1.64,13.78±1.02和22.79±2.08,侵袭细胞数分别为(46.32±5.58),(98.60±6.27),(53.74±6.11),(22.39±3.07)和(68.35±7.49)个,过表达组的上述指标与空白组比较,干扰组的上述指标与对照组比较,回复组的上述指标与干扰组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 PANTR1在乳腺癌组织中高表达,可激活Pum1/E2F3通路及提高乳腺癌细胞的增殖、侵袭能力.