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目的 构建和表达细粒棘球绦虫重组卡介苗（BCG）菌株rBCG-EgG1Y162。 方法 通过基因工程技术将细粒棘球绦虫抗原EgG1Y162的编码基因与大肠埃希菌（E. coli）-分枝杆菌穿梭表达质粒载体pMV361重组，并转化E. coli后进行扩增。重组质粒pMV-EgG1Y162经PCR和双酶切鉴定后，进行测序。将鉴定正确的rpMV-EgG1Y162通过电穿孔技术转化至感受态BCG菌株中，构建rBCG-EgG1Y162。经PCR和双酶切鉴定正确后，扩增培养2周，并于45 ℃放置30 min，诱