双链探针同步荧光技术快速筛查C282Y点突变

来源 :遗传 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qcolin

【摘要】

：

以荧光染料Fam和Joe分别标记野生型和突变型双链探针作为均相检测探针,以构建的DNA模板作为研究模型,采用固定波长差同步荧光分析法对PCR反应产物进行终点检测.通过对HFE基因

【作者】

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张永有李庆阁栾国彦梁基选

【机构】

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厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室

【出处】

：

遗传

【发表日期】

：

2003年1期

【关键词】

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遗传性血色病双链探针同步荧光基因突变筛查

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目(30170834)资助

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以荧光染料Fam和Joe分别标记野生型和突变型双链探针作为均相检测探针,以构建的DNA模板作为研究模型,采用固定波长差同步荧光分析法对PCR反应产物进行终点检测.通过对HFE基因C282Y点突变的检测,并以限制性内切核酸酶Rsa I证实,该方法是一种廉价、快速、可靠的筛查遗传性血色病基因C282Y突变的方法,该法可扩展到各种基因的突变检测.

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