【摘 要】
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为了对甜樱桃品种进行分子鉴别及分析不同品种间的亲缘关系,以叶片直接进行PCR扩增,采用EST-SSR分子标记技术构建生产上常用的40个甜樱桃栽培品种的数字指纹图谱和模式指纹图
【基金项目】
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国家自然科学基金（31370400）, 丹东市2016科技攻关（2016KJ001）, 辽东学院青年基金（2015QN006）
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为了对甜樱桃品种进行分子鉴别及分析不同品种间的亲缘关系,以叶片直接进行PCR扩增,采用EST-SSR分子标记技术构建生产上常用的40个甜樱桃栽培品种的数字指纹图谱和模式指纹图谱数据库（Cluster Project）并进行遗传多样性分析。采用24对甜樱桃核心引物对所有品种基因组进行扩增,共检测到129个等位位点,包括118个多态性位点,多态性比率为91.2%。每对引物扩增出的等位位点数3~10个,每对引物平均扩增5.38个基因型,扩增条带大小介于100~500bp,多态信息含量（PIC）为0.654,基因
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