【摘 要】
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目的考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药方法，将复方丹参注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍，观察溶液外观、测定配伍后6h内pH值、不
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目的考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药方法，将复方丹参注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍，观察溶液外观、测定配伍后6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果两种混合液外观无明显变化，复方丹参注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍后6h内，pH值变化较小，不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液（P〈0．05）；主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化。结论复方丹参注射液与0．9％氯化钠注射液不宜配伍，与5％葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒
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