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用羊轮状病毒Lc40株（G10型）和猴轮状病毒SA11株（G3型）混合感染MA-104细胞，在无外界选择压力条件下，由第一代培养物随意挑取286个子代空斑克隆。根据病毒RNA聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱进行基因型分析，其中Lc40亲本株126个（44.1%），SA11亲本株115个（40.2%），基因重配株45个（15.7%），呈现20种重配基因型。两亲本株某些基因片段的重配频率为0.35%～2.80%。本结果又一次证实轮状病毒11个dsRNA片段的基因组在混合感染时，在实验条件下可迅速发生基因重配。在重配株中还获得了2株以羊轮状病毒Lc40弱毒株为遗传背景，重配VP7 3型基因片段的疫苗株（L-S9，L-S4，9），并经轮状病毒VP7型单抗ELISA鉴定确为G3型。本研究为进一步研制轮状病毒活疫苗提出了新途径。