【摘 要】
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从长期受六六六污染的土壤中获得高效降解六六六的富集液,其对六六六4种异构体的降解效果均为100%,但至今未能获得纯培养.根据国外报道的六六六脱氯基因linA序列,设计并合成
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)，江苏省科技厅科研项目
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从长期受六六六污染的土壤中获得高效降解六六六的富集液,其对六六六4种异构体的降解效果均为100%,但至今未能获得纯培养.根据国外报道的六六六脱氯基因linA序列,设计并合成一对引物,通过PCR技术从富集液总DNA中扩增了471bp的基因片段,命名为linN,测序结果表明linN与报道的脱氯基因linA和linA2的同源性达99%,与linA1的同源性达97%.将linN定向克隆到pET-29α表达载体中,转化至E.coliBL21,经IPTG诱导后可表达分子量约17kD的蛋白,表达产物占菌体总蛋白的30%
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