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目的 构建人蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）基因cD—NA全长的原核表达质粒（pET-28a（＋）-hPTP1B）并在大肠杆菌中高效表达。方法 取2型糖尿病人（BMI〉28kg·m^-2）的淋巴细胞提取总RNA，RT—PCR后的扩增产物回收构建克隆载体pMD—hPTP1B，测序后设计带酶切位点BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ的引物，PCR后酶切连入pET-28a（＋）中，转化DE3，IPTG诱导表达，SDS—PAGE后用Western blot检测其特异表达，并进一步对rhPTP1B诱导表达时IPT