日本血吸虫泛素活化酶E1基因的克隆、表达及鉴定

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xym881110
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目的扩增并表达日本血吸虫泛素活化酶E1蛋白。方法利用PCR技术得到E1基因序列,并将其克隆入原核表达载体pET28a,转化至大肠埃希菌(E.mzi)BL21株,IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE和蛋白质印迹(western bloting)分析表达产物与鉴定其免疫反应性。结果SjE1基因开放阅读框长651bp,编码217个氨基酸残基,western blotting分析结果表明,纯化的SjE1蛋白能被疫区居民血吸虫抗体阳性者血清、急性及慢性及晚期血吸虫病患者血清识别,与健康人血清无反应。结论日本血吸虫
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