【摘 要】
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噻唑烷二酮(TZDs)是用于治疗以胰岛素抵抗为特征的2型糖尿病的药物。它主要通过作用于核受体家族中的过氧化物酶增殖体的激活受体γ(PPARγ)来发挥抗糖尿病的作用。近年来,越
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院内分泌科,
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噻唑烷二酮(TZDs)是用于治疗以胰岛素抵抗为特征的2型糖尿病的药物。它主要通过作用于核受体家族中的过氧化物酶增殖体的激活受体γ(PPARγ)来发挥抗糖尿病的作用。近年来,越来越多的实验证据发现其具有一定的抗肿瘤作用,涉及的机制主要有诱导细胞周期的终止,促进细胞的凋亡或分化,抑制肿瘤的转移及血管新生等。
Thiazolidinediones (TZDs) are drugs that are used to treat type 2 diabetes characterized by insulin resistance. It exerts anti-diabetic effects primarily through the activation of receptor peroxisome proliferator γ (PPARγ) in the nuclear receptor family. In recent years, more and more experimental evidences have found that it has a certain anti-tumor effect, and the mechanisms involved mainly induce the termination of cell cycle, promote cell apoptosis or differentiation, inhibit tumor metastasis and angiogenesis.
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