论文部分内容阅读
用荧光染色和免疫印迹方法观察睾酮发挥神经保护作用中是否有抗神经元凋亡机制的参与。方法：大鼠原代培养10d海马神经元，按实验分为对照组、H202处理组、预先加入睾酮后再暴露于HzO2组。Hoechst 33258 显色，荧光显微镜下观察拍照。原代培养海马神经元Bcl-2和Bax蛋白进行免疫分析。结果：原代培养海马神经元，Hoechst 33258 显色后神经元呈均匀蓝色光，胞核明显。在H。02组（100脚）可见凋亡的细胞，胞核呈深染半月形或碎块状荧光，突起不明显。预先加入睾酮组再暴露于H2O2，海马神经元可