【摘 要】
：
目的 观察罗沙司他治疗血液透析肾性贫血患者的疗效及安全性。方法 选取2019年8月至2021年8月我院肾内科收治的血液透析肾性贫血患者60例为研究对象，采取随机数字表法将其分为3组，每组20例。A组采用小剂量重组人促红细胞生成素（EPO）皮下注射，B组采用大剂量EPO皮下注射，C组采用罗沙司他胶囊口服。分别检测并比较三组患者治疗前、治疗4周、治疗12周的血红蛋白（HB）、红细胞压积（HCT）、血清
【基金项目】
：
四川省科研基金专项科研课题（2021HR16）； 成都市医学科研课题（2020208）； 成都市金牛区科研资助项目（JNQN20-05）； 成都市金牛区科研资助项目（JNZD20-14）；
论文部分内容阅读
目的 观察罗沙司他治疗血液透析肾性贫血患者的疗效及安全性。方法 选取2019年8月至2021年8月我院肾内科收治的血液透析肾性贫血患者60例为研究对象，采取随机数字表法将其分为3组，每组20例。A组采用小剂量重组人促红细胞生成素（EPO）皮下注射，B组采用大剂量EPO皮下注射，C组采用罗沙司他胶囊口服。分别检测并比较三组患者治疗前、治疗4周、治疗12周的血红蛋白（HB）、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白（FER）及血压（BP）变化；治疗过程中，密切观察并记录患者不良反应发生情况。结果 治疗前，三组患者HB、HCT、FER及BP比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗4周，B组和C组HB、HCT均高于治疗前，且C组均高于A组、B组，B组高于A组（P＜0.05）;治疗12周，三组HB、HCT均高于治疗前，且C组均高于A组，B组均高于A组（P＜0.05）;B组与C组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗4、12周，三组FER比较差异无统计学意义（P＞0.05）;但C组治疗12周，FER较治疗前降低（P＜0.05）。治疗4周，三组BP比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗12周，B组BP高于A组及C组（P＜0.05）;A组与C组BP比较差异无统计学意义（P＞0.05）。所有患者均未出现治疗中断、治疗延迟及治疗引起的相关死亡。A组、B组、C组不良反应发生率分别为20%、30%、20%,差异无统计学意义（P＞0.05）,经积极治疗能有效缓解。结论 罗沙司他治疗血液透析肾性贫血患者疗效较好，且起效较快，同时对血清铁蛋白依赖不高，且安全性与EPO无差异。
其他文献
目的:探讨维持性血液透析（maintenance hemodialysis,MHD）患者认知功能障碍（cognitive impairment,CI）的影响因素,以及血清低氧诱导因子-1α（Hypoxia Inducible Factor-1α,HIF-1α）与MHD-CI的关系。方法:选取2021年8月～2021年11月于河北省人民医院肾内科血液透析室进行维持性血液透析的120例患者为研究对象,
目的:本研究旨在探讨低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂在红细胞生成素低反应的维持性透析贫血患者中的临床治疗效果。方法:收集从2020.1至2020.12在重庆医科大学附属第一医院血液净化中心接受维持性血液透析,且存在红细胞生成素低反应的肾性贫血患者,给予低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂（罗沙司他）治疗,使其血红蛋白水平达到并维持在100-130g/L,比较患者治疗前后血红蛋白、炎症状态、血钙、磷、甲
[目 的]研究不同程度的近视患者黄斑区视网膜厚度（retinal thickness,RT）、黄斑区视网膜微循环及微视野的改变规律,并分析黄斑区视网膜结构与功能改变之间的相关性。[方 法]本研究纳入的近视患者来源于一项江苏地区的高度近视健康人群的前瞻性队列研究,从基线数据库中选取部分受试者为研究对象,经过严格质量筛查,最终纳入研究总数118例,231只眼。受试者均行综合验光、OCT、OCT血管成像
[目 的]探讨新生血管性年龄相关性黄斑变性（Neovascular Age-Related Macular Degeneration,NVAMD）抗 VEGF 治疗中视网膜下高反射物质（Subretinal Hyperreflective Material,SHRM）的边界清晰度与最佳矫正视力（Best Corrected Visual Acuity,BCVA）、纤维瘢痕的关系,并评估不同成分SH
增材制造技术是一种无须模具、近净成形的先进制造工艺。不锈钢是一种在核电行业广泛应用的结构材料。实现不锈钢结构件的增材制造将进一步推动增材制造技术的发展，也可为核行业带来革命性改变。以核电用316L不锈钢为例，系统阐述了不锈钢粉末增材制造研究现状，包括粉末制备工艺现状、增材制造成形工艺现状以及成形件的组织性能研究现状。目前，增材制造用316L不锈钢粉末的制备工艺主要为雾化法，粉末的物化性能受制粉工艺
目的：探讨罗沙司他治疗肾性贫血的有效性及安全性。方法：选取本院2020年2月至2022年1月接受治疗的50例肾性贫血患者为研究对象，根据治疗方式的不同分为常规组28例和实验组22例。常规组采用人促红细胞生成素（HuEPO）注射液治疗，实验组采用罗沙司他口服治疗。比较两组患者治疗总有效率及用药安全性。结果：实验组患者治疗总有效率高于常规组，组间比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者治疗