论文部分内容阅读
肺动脉高压是由多种原因导致肺血管结构和功能异常,进而引起肺循环压力增高的一组异质性疾病。其病因复杂,分类繁多,若不及时正确诊治则会导致右心衰竭,预后较差[1]。近年来,肺动脉高压的发病机制、病理生理学特征、疾病分类、诊断流程及治疗等方面的研究都取得了极大进步,国际上有关肺动脉高压的诊治指南也在不断更新[1-2]。本文根据2018年在法国尼斯召开的第6届肺动脉高压大会(World Symposium On Pulmonary Hypertension,WSPH)的讨论结果,就肺动脉高压的定义及临床分类做一简