【摘 要】
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[目的]研究芳酰腈化合物的合成新方法。[方法]在三氟甲磺酸钐的催化下,芳酰氯与氰化钠反应得到相应的芳酰腈类化合物。[结果]最佳条件下,芳酰腈类化合物的收率达90%左右,纯度
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[目的]研究芳酰腈化合物的合成新方法。[方法]在三氟甲磺酸钐的催化下,芳酰氯与氰化钠反应得到相应的芳酰腈类化合物。[结果]最佳条件下,芳酰腈类化合物的收率达90%左右,纯度98%以上。[结论]该路线反应条件温和,选择性高,无需使用相转移催化剂,为芳酰腈类化合物提供了一种实用的新合成方法。
[Objective] The research aimed to study the new synthesis method of aroyl nitrile compounds. [Method] The reaction of aroyl chloride with sodium cyanide under the catalysis of samarium triflate gave the corresponding aroyl nitriles. [Result] Under the optimum conditions, the yield of aroyl nitriles was about 90% and the purity was over 98%. [Conclusion] The route has mild reaction conditions, high selectivity and no need of phase transfer catalyst. It provides a practical new synthesis method for aroyl nitriles.
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