【摘 要】
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目的 探讨不同强度超声破坏微泡对绿色荧光蛋白质粒(greenfluorescentprotein, GFP)和小鼠骨骼肌组织的作用。方法 分别用0. 5W/cm2、1. 0W/cm2、2. 5W/cm2 的超声作用于基
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院超声科重庆医科大学超声影像学研究所; 重庆医科大学附属第二医院超声科重庆医科大学超声影像学研究所 400010; 400010;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目 (30370402 );重庆市重点科技攻关项目(渝科发计字[2002]28号)
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目的 探讨不同强度超声破坏微泡对绿色荧光蛋白质粒(greenfluorescentprotein, GFP)和小鼠骨骼肌组织的作用。方法 分别用0. 5W/cm2、1. 0W/cm2、2. 5W/cm2 的超声作用于基因及基因和微泡的混合物2min,琼脂糖凝胶电泳观察质粒基因的电泳图谱变化。并将昆明小白鼠16只分为4组,尾静脉输入白蛋白微泡,同时分别用0. 5W/cm2、1. 0W/cm2、2. 0W/cm2、2. 5W/cm2 的超声作用于小鼠骨骼肌2min,取局部组织HE染色观察超声破坏微泡后组织显微结构的变化。结果 不同能量的超声和微泡作用后GFP质粒的电泳图谱结果无变化。0. 5W/cm2 超声破坏微泡后无血管充血及红细胞渗出; 1. 0W/cm2 超声破坏微泡后可引起约30%血管充血,极少量红细胞渗出; 2. 0W/cm2 超声破坏微泡后可引起约60%血管充血,红细胞渗出较明显; 2. 5W/cm2 的超声破坏微泡后可使部分骨骼肌变性。结论 用1. 0W/cm2 和2. 0W/cm2 超声作用2min后引起血管充血,红细胞渗出; 2. 5W/cm2 超声作用2min破坏微泡后可损伤组织。1. 0~2. 0W/cm2 超声强度破坏微泡后对GFP质粒无明显的损害。
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