【摘 要】
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目的 探讨叉头框蛋白O3(FOXO3)、氨肽酶P2(XPNPEP2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)联合预测结直肠癌不良预后的临床价值.方法 选取2018年1月至2019年12月间西安医学院第一附属医院收治的77例结直肠癌患者癌组织及癌旁正常组织.根据结直肠癌患者预后情况分为良好组(32例)与不良组(45例).比较两组患者临床资料,分析导致患者不良预后的危险因素,通过受试者工作特征曲线(ROC)分析评估其预测价值.结果 与正常组织相比,癌组织中FOXO3表达评分降低,XPNPEP2及MMP-14表达
【机 构】
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陕西省西安医学院第一附属医院普通外科,西安 710077;湖北省襄阳市中心医院胃肠外科/小儿普外科,襄阳 441021
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目的 探讨叉头框蛋白O3(FOXO3)、氨肽酶P2(XPNPEP2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)联合预测结直肠癌不良预后的临床价值.方法 选取2018年1月至2019年12月间西安医学院第一附属医院收治的77例结直肠癌患者癌组织及癌旁正常组织.根据结直肠癌患者预后情况分为良好组(32例)与不良组(45例).比较两组患者临床资料,分析导致患者不良预后的危险因素,通过受试者工作特征曲线(ROC)分析评估其预测价值.结果 与正常组织相比,癌组织中FOXO3表达评分降低,XPNPEP2及MMP-14表达评分均升高,差异均有统计学意义(P<0.05).经单因素分析,TNM分期、FOXO3低表达、XPNPEP2高表达及MMP-14高表达均是引起患者不良预后的单因素(均P<0.05).经Logistic回归分析,FOXO3低表达、XPNPEP2高表达及MMP-14高表达是结直肠癌患者发生不良预后的独立危险因素(均P<0.05).经ROC曲线分析得到,FOXO3、XPNPEP2及MMP-14联合预测的ROC曲线下面积、敏感度及特异度均高于三者单独预测的面积、敏感度及特异度,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 FOXO3、XPNPEP2及MMP-14在结直肠癌组织中均表达异常,是引起结直肠癌患者不良预后的独立危险因素,且三者联合检测能显著提高预测能力,对评估结直肠癌患者预后具有较高的临床价值.
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