N-(4-甲氧羰基-4-邻苯二甲酰亚氨基丁酰基)-N-取代甘氨酸、脯氨酸和焦谷氨酸的合成

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报道11个预期有血管紧张素转化酶抑制活性的N-(4-甲氧羰基-4-邻苯二甲酰亚氨基丁酰基)-N-取代甘氨酸,脯氨酸和焦谷氨酸的合成和鉴定。所有上述化合物以及与VII1-9相应的叔丁酯均未见文献报道。药理初试结果显示,化合物VII3,VII9和VII10均有明显降压活性。
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