【摘 要】
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目的 研究特发性矮小症患儿血清中网膜素-1（Omentin-1）、成纤维细胞生长因子-21（FGF-21）表达水平及临床意义。方法 选取铁岭市中心医院2018年5月至2021年2月接受诊治的83例特发性矮小症患儿为研究组，同时选取相同时段在本院进行体检的85例健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组儿童血清中Omentin-1、FGF-21表达水平，根据特发性矮小症患儿血清Omentin-1
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目的 研究特发性矮小症患儿血清中网膜素-1（Omentin-1）、成纤维细胞生长因子-21（FGF-21）表达水平及临床意义。方法 选取铁岭市中心医院2018年5月至2021年2月接受诊治的83例特发性矮小症患儿为研究组，同时选取相同时段在本院进行体检的85例健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组儿童血清中Omentin-1、FGF-21表达水平，根据特发性矮小症患儿血清Omentin-1、FGF-21表达水平的平均值（48.15 ng/mL、85.63 pg/mL）分为Omentin-1低表达组和高表达组、FGF-21低表达组和高表达组；采用Pearson法检验分析特发性矮小症患儿血清Omentin-1与FGF-21的相关性；多因素logistic回归分析影响患儿发生特发性矮小症的因素；受试者工作特征（ROC）曲线分析Omentin-1、FGF-21单独检测对特发性矮小症的诊断价值。结果 研究组身高、体质量、身体质量指数（BMI）、性发育状态Ⅰ期比例及血清Omentin-1、FGF-21表达水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。Omentin-1低表达组、FGF-21低表达组性发育状态Ⅱ～Ⅴ期比例高于高表达组，身高、体质量、BMI低于高表达组，差异有统计学意义（P＜0.05）。特发性矮小症患儿血清Omentin-1与FGF-21表达水平呈正相关（r=0.767,P＜0.05）。性发育状态为Ⅱ～Ⅴ期及血清Omentin-1、FGF-21表达水平均是影响患儿发生特发性矮小症的危险因素（P＜0.05）。ROC曲线结果显示，Omentin-1诊断特发性矮小症的曲线下面积（AUC）为0.629（95%CI:0.540～0.718）;FGF-21诊断特发性矮小症的AUC为0.645（95%CI:0.559～0.731）。结论 特发性矮小症患儿血清中Omentin-1、FGF-21表达水平均较低，2者均是影响儿童发生特发性矮小症的危险因素，且对临床上诊断特发性矮小症有一定的应用价值。
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