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目的构建人类白细胞抗原(HIA)DR4(*0005)真核表达载体,并使其在小鼠成纤维细胞系中得到稳定表达。方法从含且HLA-DRA全长eDNA的质粒中扩增HLA.DRA的开放读码框(ORF)序列,通过酶切将载体pIRES2-EGFP中的增强绿色荧光蛋白(EGFP)切除,将HLA-DRAORF插入到载体中;采用RT-PCR方法从HLA.DR4(*04051阳性人外周血单个核细胞中克隆出HLA-DRB1*0405ORF序列,将其插入pIRESrDRct载体的多克隆位点处,构建出真核表达载体pIRES,DRcc