论文部分内容阅读
目的：研究地黄寡糖在小鼠及大鼠体内的吸收和吸收部位。方法：用高效液相色谱／柱后荧光衍生化法测定小鼠口服和静脉注射水苏糖后的血药浓度；大鼠原位肠灌流模型研究水苏糖的吸收和吸收部位；肠抑菌实验观察水苏糖在肠道内的代谢。结果：口服吸收快但很少，生物利用度为3．82％。在胃、十二指肠、空肠和回肠的吸收率分别为6．03％、13．80％、8.33％和0．53％，在大肠内不吸收。正常组及卡那霉素抑菌组的小鼠灌服水苏糖3h后，两组肠内的水苏糖残存量分别为8．6％和93．4％。结论：水苏糖口服吸收少，主要吸收部位在小肠上部，未吸收的水苏糖在肠内被细菌破坏。