【摘 要】
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该研究基于茶树转录组数据,从茶树‘龙井43＇cDNA中克隆获得茶树CsBAP1基因,对其蛋白质序列特征和基因表达模式以及CsBAP1在茶树不同组织、不同激素处理及不同逆境胁迫下的表达
【机 构】
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南京农业大学园艺学院、茶叶科学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（31570691）
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该研究基于茶树转录组数据,从茶树‘龙井43＇cDNA中克隆获得茶树CsBAP1基因,对其蛋白质序列特征和基因表达模式以及CsBAP1在茶树不同组织、不同激素处理及不同逆境胁迫下的表达水平进行荧光定量检测。结果显示：（1）克隆得到的茶树CsBAP1基因开放阅读框长度为543bp,编码180个氨基酸;CsBAP1蛋白为亲水性蛋白,理论相对分子质量为19 398Da,理论等电点为9.30,含有保守的Ca2＋依赖性的C2结构域;茶树CsBAP1蛋白二级结构由8.89%的α-螺旋、7.78%的β-转角、35.56%
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