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目的：构建CCL11、CCL26基因3′非翻译区（3′UTR）真核表达载体。方法多聚酶链式反应（ PCR）扩增获得CCL11、CCL26基因3′UTR目的片段，双酶切目的基因片段及pMIR REPORT真核表达质粒后，将目的基因片段插入pMIR REPORT质粒，再将重组质粒转化感受态DH5α菌株，筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序分析。结果成功构建CCL11、CCL26基因3′UTR真核表达载体。结论 CCL11、CCL26基因3′UTR真核表达载体成功建立，为进一步研究CCL11、CCL26基因与Micr