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设计引物利用PCR技术从拟南芥中克隆与植物耐早相关序列DRE相结合的转录因子DREBlA的基因，得到扩增谱带后，进行TA克隆，经蓝自斑筛选获得pDREB重组质粒，经PCR验证和序列测定确认扩增所得片段为DREB1A基因，并对该基因序列进行了分析．
拟南芥耐干旱相关转录因子DREB1A基因的克隆及序列分析
【摘 要】
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设计引物利用PCR技术从拟南芥中克隆与植物耐早相关序列DRE相结合的转录因子DREBlA的基因，得到扩增谱带后，进行TA克隆，经蓝自斑筛选获得pDREB重组质粒，经PCR验证和序列测定确认扩
【机 构】
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河南师范大学生命科学学院,山东省济宁职业技术学院生化系
【出 处】
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河南师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2006年1期
【基金项目】
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国家“十五”科技攻关项目（2001BA302803）
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