【摘 要】
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目的初步评估改良的FOLFIRINOX方案(奥沙利铂+伊立替康+氟尿嘧啶)治疗既往一线吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法回顾性收集2014—2019年间华西医院腹部肿瘤科收治的经改良FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)方案二线治疗的22例晚期胰腺癌患者资料,这些患者均接受了以吉西他滨为基础的一线化疗。收集这些患者的临床病理特征、治疗方案、治疗相关毒性反应、影像学资料及生存资
【机 构】
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四川大学临床医学院,华西医院肿瘤中心腹部肿瘤科,成都 610041,四川大学临床医学院,华西医院肿瘤中心腹部肿瘤科,成都 610041,四川大学临床医学院,华西医院肿瘤中心腹部肿瘤科,成都 61004
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目的初步评估改良的FOLFIRINOX方案(奥沙利铂+伊立替康+氟尿嘧啶)治疗既往一线吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌的疗效及安全性。
方法回顾性收集2014—2019年间华西医院腹部肿瘤科收治的经改良FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)方案二线治疗的22例晚期胰腺癌患者资料,这些患者均接受了以吉西他滨为基础的一线化疗。收集这些患者的临床病理特征、治疗方案、治疗相关毒性反应、影像学资料及生存资料。
结果22例患者中位年龄56.5岁,PS评分为0~1分,中位化疗周期数4.5个。客观反应率为9%(2/22),局部控制率为68%(15/22),中位无进展生存期为4.5个月,中位总生存期为9.2个月。单因素分析肝外转移患者中位总生存期较肝转移者短(5.7个月:10.5个月,P=0.028), PS评分1分患者中位总生存期较PS评分0分者短(4.8个月:10.2个月,P=0.003)。多因素分析显示PS评分1分、肿瘤部位位于胰头、肝外转移是不良预后因素。3、4级中性粒细胞减少18%,血小板减少14%,呕吐18%,腹泻14%。
结论初步发现mFOLFIRINOX方案二线治疗体能状态良好的晚期胰腺癌患者不良反应可耐受,能带来一定疗效,值得进一步研究。
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