【摘 要】
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目的 观察不同剂量布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的疗效及安全性.方法 收集2019年9月1日~2020年8月30日收治的98例胎龄<37周且体质量<2500g的PDA患儿,随机分为高剂量治疗组
【机 构】
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潍坊医学院儿科学教研室,山东潍坊261053;潍坊市妇幼保健院新生儿科
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目的 观察不同剂量布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的疗效及安全性.方法 收集2019年9月1日~2020年8月30日收治的98例胎龄<37周且体质量<2500g的PDA患儿,随机分为高剂量治疗组(n=49)和低剂量治疗组(n =49).高剂量组患儿给予口服或管饲布洛芬混悬液首剂20mg/kg,24h、48h后各给予布洛芬混悬液10mg/kg;低剂量组:首剂10mg/kg,24h、48h后各给予布洛芬混悬液5mg/kg.第一疗程完成72h后动脉导管仍未关闭者给予第二疗程治疗,剂量及方法同第一疗程.超声心动图记录,观察两组患儿治疗后动脉导管关闭情况及不良反应发生率.结果 布洛芬治疗第一疗程结束以后,高剂量组动脉导管关闭率为69.4%,低剂量组动脉导管关闭率为46.9%,差异有统计学意义(P <0.05),第二疗程,高剂量组与低剂量组相比,差异无统计学意义(P >0.05),两个疗程结束后,高剂量组总成功率与低剂量组相比,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间,不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05).结论 高剂量布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭效果显著,消化道出血、支气管肺发育不良等不良反应无增加.
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