【摘 要】
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光动力疗法(PDT)是一种重要的癌症治疗手段,亚甲基蓝(MB)作为一种有效的光敏剂被广泛应用于光动力治疗.然而,MB在体内由于聚集以及与DNA结合而导致减色效应.同时,MB在实体瘤的低氧环境中容易被还原为无色的还原态leucoMB,从而丧失光动力能力.因此,我们以MB作为碳源,制备碳点MB-CDs.MBCDs不仅继承了MB的PDT能力,而且表现出良好的生物相容性和低毒性.重要的是,MB-CDs具有出色的抗还原、抗聚集和抗DNA干扰的能力,并且MB-CDs在体外和体内均表现出良好的PDT活性,仅用590 n
【机 构】
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StateKeyLaboratoryofFineChemicals,NingboInstituteofDalianUniversityofTechnology
【基金项目】
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financially supported by the National Natural Science Foundation of China (NSFC, 21822804,21676047, 21421005, 21878039, and 21925802),NSFC-Liaoning United Fund (U1908202 and U1608222)
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光动力疗法(PDT)是一种重要的癌症治疗手段,亚甲基蓝(MB)作为一种有效的光敏剂被广泛应用于光动力治疗.然而,MB在体内由于聚集以及与DNA结合而导致减色效应.同时,MB在实体瘤的低氧环境中容易被还原为无色的还原态leucoMB,从而丧失光动力能力.因此,我们以MB作为碳源,制备碳点MB-CDs.MBCDs不仅继承了MB的PDT能力,而且表现出良好的生物相容性和低毒性.重要的是,MB-CDs具有出色的抗还原、抗聚集和抗DNA干扰的能力,并且MB-CDs在体外和体内均表现出良好的PDT活性,仅用590 n
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