Ⅱ型糖原储积病(α-1,4-葡萄糖甙酶缺乏)的胎盘形态特点

来源 :国外医学.妇产科学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zfzhy
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本文是首次报导Ⅱ型糖原储积病的胎盘形态.作者收集5例经生化酶测定为本病的胎盘进行镜检,其中1例患儿在出生后6个月多次因病住院后经肝脏活检及酶测定证实为本症,至一岁死于充血性心力衰竭,死后尸检及取原胎盘检查,可见心脏和肝脏增大,在肝脏、神经系统、横纹肌、平滑肌和卵巢等组织,经糖原特染均阳性.其它4例均取胎盘组织进行检查,并有对照组,在对照组中,除自愿引产病例外,尚有Ⅰ型细胞病、21-三体以及 This article is the first to report the placental morphology of type â ... ¡glycogen storage disease. The authors collected 5 cases of placenta biochemical enzyme-based detection of the disease, of which 1 case of children 6 months after birth due to hospitalization after multiple liver disease Biopsy and enzyme tests confirmed this disease, one year old died of congestive heart failure, post-mortem autopsy and placenta accreta, the heart and liver increased, in the liver, nervous system, striated muscle, smooth muscle and ovarian tissue, the Glycogen-specific staining were positive.Among the other four cases were examined placental tissue and control group, in the control group, in addition to voluntary induced labor cases, there are type I cytopathy, 21-trisomy and
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