【摘 要】
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目的：确定黏蛋白区缺失的埃博拉病毒包膜糖蛋白（GPdmucin）的最佳表达系统,并获得纯化的GPdmucin。方法：从埃博拉病毒的包膜糖蛋白（GP）全长基因上扩增GPdmucin序列,构建至pET32a、pF
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所疫苗与抗体工程研究室
【基金项目】
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国家科技重大专项（2014ZX09J14301）
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目的：确定黏蛋白区缺失的埃博拉病毒包膜糖蛋白（GPdmucin）的最佳表达系统,并获得纯化的GPdmucin。方法：从埃博拉病毒的包膜糖蛋白（GP）全长基因上扩增GPdmucin序列,构建至pET32a、pFastBac1和pcDNA3.4三种不同表达系统的质粒中,分别在原核、昆虫和哺乳动物表达系统中进行表达,并用特异抗体鉴定表达情况。结果：原核系统表达的GPdmucin不稳定,活性差;在昆虫表达系统中,GPdmucin在细胞内以不溶形式表达;利用Expi293瞬时蛋白表达系统,GPdmucin在哺乳动物
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