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将RT-PCR扩增的猪传染性胃肠炎病毒S基因抗原位点B与C之间的目的片段经克隆、双酶切后连接于表达载体，经酶切、PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化BL21（DE3），用IPTG诱导重组菌株表达其融合蛋白。结果显示，目的片段的大小为357bp，序列分析表明，S基因与其他猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性；Western-blotting检测表明，分子质量约34ku的融合蛋白具有良好的反应原性。