【摘 要】
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目的研究绵羊多头蚴病45M重组蛋白的同源性。方法将多头蚴的45m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒，构建45m-pET41b原核表达系统，诱导表达45M重组蛋白，制备小鼠高免血清，进行免疫印
【机 构】
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新疆畜牧科学院兽医研究所,巴州种畜场,新疆华兴种畜繁育有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30460101）
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目的研究绵羊多头蚴病45M重组蛋白的同源性。方法将多头蚴的45m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒，构建45m-pET41b原核表达系统，诱导表达45M重组蛋白，制备小鼠高免血清，进行免疫印迹试验（Western blot）；运用RT-PCR的方法，从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45mA。结果45M蛋白的高免血清可被细粒棘球绦虫不同发育阶段的天然抗原所识别，均在63kD处发生交叉反应；从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45m基因的同源基因，命名为45mA（Gen-Bank号为EU326106），45m和
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