【摘 要】
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目的 探讨宫颈脱落细胞p16/Ki-67双免疫细胞化学染色(以下简称双染)联合DNA定量分析用于宫颈癌筛查的临床价值.方法 选择2020年1月至12月淮安市第二人民医院就诊的可疑病变妇女为研究对象,分别采用宫颈脱落细胞p16/Ki-67双染、DNA定量分析进行宫颈癌筛查.将具有完整宫颈脱落细胞p16/Ki-67双染、DNA定量分析及子宫颈活检病理诊断结果者220例纳入本研究,宫颈组织学病理为慢性宫颈炎56例,低级别鳞状上皮内瘤变(LSIL) 36例,高级别鳞状上皮内瘤变(HSIL) 119例,子宫颈癌9例
【机 构】
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徐州医科大学附属淮安医院淮安市第二人民医院妇产科,江苏淮安223002;徐州医科大学附属淮安医院淮安市第二人民医院病理科,江苏淮安223002
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目的 探讨宫颈脱落细胞p16/Ki-67双免疫细胞化学染色(以下简称双染)联合DNA定量分析用于宫颈癌筛查的临床价值.方法 选择2020年1月至12月淮安市第二人民医院就诊的可疑病变妇女为研究对象,分别采用宫颈脱落细胞p16/Ki-67双染、DNA定量分析进行宫颈癌筛查.将具有完整宫颈脱落细胞p16/Ki-67双染、DNA定量分析及子宫颈活检病理诊断结果者220例纳入本研究,宫颈组织学病理为慢性宫颈炎56例,低级别鳞状上皮内瘤变(LSIL) 36例,高级别鳞状上皮内瘤变(HSIL) 119例,子宫颈癌9例.评价宫颈脱落细胞p16/Ki-67双染联合DNA定量分析检出HSIL及以上级别病变的筛查效能.结果 宫颈脱落细胞p16/Ki-67双染、DNA定量分析和联合检测三种筛查方案的阳性率随宫颈病变严重度的增高(慢性宫颈炎→LSIL→HSIL→子宫颈癌)而增高,差异有统计学意义(P＜0.01).HSIL组中,联合检测、p16/Ki-67双染和DNA定量分析的阳性率依次为91.60％、82.35％和76.47％,联合检测阳性率最高,差异有统计学意义(x2=10.031,P＜0.01).以病理结果为准,联合检测、p16/Ki-67双染、DNA定量分析筛查HSIL及以上级别病变的灵敏度分别为92.19％、83.59％、78.13％,联合检测的灵敏度最高,差异有统计学意义(P＜0,05);特异度分别为71.74％、76.09％、67.61％,三者差异无统计学意义(P＞0.05).结论 宫颈脱落细胞p 16/Ki-67双染与DNA定量分析联合检测对于HSIL及以上级别病变有较高的筛查效能,在宫颈癌初筛中有较好的临床价值,适合在基层医院应用.
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急性缺血性卒中( acute ischaemic stroke,AIS)是最常见的脑血管病,具有较高的致残率及病死率,多达70％的AIS患者患有中度或重度功能障碍[1].目前已有成熟的影像学技术( CT、MRI 等)用于 AIS 的早期诊断,但有时仍受到病情、环境、设备等条件的限制,此时通过其他技术了解和判断颅内病变严重程度和动态演变过程显得尤为重要.脑电图( Electroencephalogram,EEG)是检测、描述和监测健康人群和临床人群大脑功能的有力工具,具有极高的时间分辨率,对缺血、缺氧引起的
脑卒中又称中风,是一种急性脑血管疾病,其主要特征为脑部血管突然破裂或大脑供血中断引起脑组织损伤进而导致神经功能障碍,包括缺血性和出血性卒中.在全球范围内,卒中已成为仅次于缺血性心脏病的第二大死因.
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多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症( MADD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由电子传递黄素蛋白( ETF)的α或β亚基,或ETF 脱氢酶( ETFDH )缺陷引起脂肪酸氧化功能障碍[1].一些病情较轻的患者对核黄素(维生素B2 )表现出显著的反应,称为核黄素反应性多酰基辅酶A脱氢酶缺乏症( RR-MADD) [2].在这里,我们报告了1例晚发性MADD,其特征是进行性肌无力和无低血糖发作,该患者ETFDH基因内发现了一组新的复合杂合突变.给予患者核黄素治疗2w后患者病情明显好转,经过1年回访,患者未出现复发.
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