【摘 要】
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目的:分别建立超滤法和溶剂萃取法处理样品,结合高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度Cu和总血药浓度Ct,并计算蛋白结合率。方法:游离型药物浓度采用Millip
【机 构】
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第三军医大学第二附属医院国家药品临床研究基地;
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81102481)
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目的:分别建立超滤法和溶剂萃取法处理样品,结合高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度Cu和总血药浓度Ct,并计算蛋白结合率。方法:游离型药物浓度采用Millipore Centrifree超滤装置前处理,以外标法测定;总血药浓度测定采用内标法,经蛋白沉淀、溶剂萃取、复溶后测定。结果:游离型药物浓度和总血药浓度的线性范围分别为0.2012.64μg·mL-1和0.0210.24μg·mL-1;游离型药物浓度和总血药浓度的准确度和精密度均在±15%范围内,ICU患者的伏立康唑血浆蛋白结合率为42.4%。结论:本方法前处理方法便捷,选择性强,准确度高,可用于人血浆中伏立康唑蛋白结合率的测定。
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