探讨微小RNA-25（miR-25）在三阴乳腺癌患者血浆、组织和细胞系中的表达情况及其对三阴乳腺癌侵袭转移影响的潜在分子机制。
方法横断面研究。运用实时荧光定量PCR检测86例三阴乳腺癌患者和38名正常对照者血浆中miR-25的水平；应用LinkedOmics网站分析平台分析三阴乳腺癌与非三阴乳腺癌样本中miR-25的水平；同时用定量PCR检测三阴乳腺癌细胞系中miR-25的表达情况；运用划痕和Transwell实验检测miR-25抑制剂或对照转染后，三阴乳腺癌细胞系迁移和侵袭能力的变化；应用荧光素酶报告基因技术验证1-磷酸鞘氨醇磷酸化酶SGPP1是否为miR-25的靶基因；采用SGPP1过表达质粒和miR-25过表达质粒共同转染MDA-MB-231细胞，运用划痕和Transwell实验检测其对细胞迁移和侵袭能力的影响；免疫印迹Western blot检测SGPP1蛋白水平的变化。正态分布的组间样本均数比较用Student′s t检验。
结果86例三阴乳腺癌患者血浆中miR-25的水平明显高于正常对照组（P为0.031）；LinkedOmics网站分析平台分析显示，三阴乳腺癌标本中的miR-25表达水平明显高于常见的非三阴乳腺癌Luminal A型和Luminal B型（P分别为<0.001和0.006）；在三阴乳腺癌细胞系HS578T、HCC1806、MDA-MB-231和BT549中miR-25的表达均明显高于乳腺上皮细胞系HBL-100（P分别为0.006、0.01、0.029和0.046）；划痕实验显示，在MDA-MB-231和HS578T细胞中转染miR-25抑制剂后，较对照组相比，伤痕愈合率受到明显抑制（P分别为0.035和0.001）；Transwell实验表明，转染miR-25抑制剂的MDA-MB-231和HS578T的细胞侵袭能力明显低于阴性对照组（P分别为0.002和0.001）；LinkedOmics平台分析显示，三阴乳腺癌患者癌组织中miR-25与SGPP1表达呈负相关（P为0.037）；双荧光素酶报告基因证实，SGPP1是miR-25的直接靶基因；抑制miR-25能增加SGPP1的蛋白水平；共转染SGPP1过表达质粒和miR-25过表达质粒能明显削弱miR-25过表达引起的细胞迁移和侵袭能力的促进作用（P均为0.002）。
结论miR-25在三阴乳腺癌患者血浆、组织和细胞系中均高表达；抑制miR-25能明显抑制三阴乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力；miR-25可通过靶向SGPP1参与到其对三阴乳腺癌迁移和侵袭的调控中。